Um pequeno esforço seu, ajudará demais o Klay ! Como o Tratamento com Células-Tronco é diferenciado pela complexidade do caso do Klay, o custo estimado está entre US$ 50 mil e US$ 70 mil (entre R$85.000,00 e R$120.000,00) - com o dólar a R$1,70). Esse valor já contempla o tratamento com células-tronco, vôos de ida e volta Brasil / China, hospedagem, alimentação, etc.
Você pode doar através dessas contas:
Caixa Econômica Federal (Brasil)
Agência: 3234
Operação: 013
Conta: 20000-2
Favorecido: Klayanderson Figueiredo
Millennium BCP Bank (EUA)
Conta: 1010076108
Favorecido: Jose Carlos Fernandes
segunda-feira, 19 de outubro de 2009
sexta-feira, 9 de outubro de 2009
Klayanderson
Nós sabemos que a vida é uma caminhada cheia de surpresas. Algumas boas, outras felizes e aquelas que chegam cheias de tristezas deixando enormes cicatrizes.
Dois de abril de 2005 foi este dia na vida do Klay. Somente 27 dias antes do seu aniversário. Ele foi ao supermecado fazer umas compras como se fosse um dia comum. Comprou, conversou com amigos no supermecado e voltou para casa.
Chegando em casa, colocou as sacolas com as compras na mesa e ia começar a guarda-las quando seu tio lhe disse: Klay coloca uma musica pra gente! Ele foi até o sofá, sentou-se e ficou com um olhar estranho no rosto. Ele lhe perguntou: Klay tá tudo bem?? Achando que ele estivesse chateado com algunha coisa, insistiram na pergunta e ele respondeu estou com uma dor de cabeça muito forte e está tudo rodando. Neste momento meu irmão me ligou e me disse o que estava acontecendo e o que eu achava que ele deveria fazer. Eu lhe disse: dê a ele 2 tilenol e leve-o para o hospital. Meu irmão deu o remédio e saiu correndo para chamar o outro irmão que morava a 2 quarteiroes dali para lhe ajudar, pois o telefone deste não atendia. Quando estava no meio do caminho a noiva dele ligou e disse para ele voltar correndo, pois o klay estava vomitando e parecia muito mal. Eles chegaram e levaram-no para o hospital.
Esta dor de cabeca mudaria para sempre a vida do Klay, que jamais pôde guardar as compras daquele dia.
Ele já chegou no hospital em coma, os médicos fizeram os exames e mandaram ele com urgência para outro hospital. Eu saí às pressas de New York e fui para New Jersey, para o hospital onde meu sobrinho estava. Chegando lá, os médicos vieram correndo pedir que assinássemos um documento, pois eles precisavam colocar um dreno na cabeça do Klay e acreditavam que ele não conseguiria sobreviver pois o cerebro dele estava banhado em sangue. Fiquei desesperada!! Até aquele momento nunca tinha lidado com qualquer tipo de doença, e ainda que soubesse o que era um AVC, eu não conseguia entender porque ele não poderia sobreviver. Liguei para um médico amigo meu, no maior desespero e, mesmo sem conseguir falar direito, ele conseguiu me entender e pediu para falar com os médicos. Conversaram e os médicos me chamaram para mostrar as fotos da cabeça do Klay, e me mostravam uma enorme quantidade de manchas de sangue, me dizendo: é impossível ele sobreviver assim. Eu chorava sem consolo e sem acreditar.
Eles levaram o Klay, e chamaram um padre para conversar comigo. mais tarde nos chamaram para o CTI, onde ele estava. Chegando lá, encontrei o Klay todo entubado, do lado esquerdo da cama tinha o soro e do lado direito, abaixo da cama, tinha uma bolsa igual a do soro, que era para onde ia o sangue drenado da cabeça dele. Não sei nem explicar o que senti…
Acho que não existem palavras para descrever tamanho sofrimento.
Depois de 24 horas, os médicos nos chamaram e disseram que tinham que abrir a cabeca dele com urgência, pois a pressão intra-craniada estava tão alta que estava quase fervendo. Não seria uma cirurgia para remover nada. Só abrir para aliviar a pressão… E o pior de tudo, disseram que quando eles abrissem, se o Klay sangrasse, ele morreria. E que era certo que ele sangraria, mas era necessário abrir-lhe a cabeça. A cirurgia ia demorar entre 4 e 6 horas. Choramos, rezamos, pedimos. Só mesmo a fé neste momento.
Três horas depois os médicos voltaram e disseram que o impossível tinha acontecido e o Klay não tinha sangrado. Eu sabia que Deus estava ouvindo as nossas presses e não parei de rezar. Ele votou para o CTI e depois de uma semana os médicos me chamaram outra vez, dizendo que precisavam operar o Klay novamente para colocar a sonda alimentar e a traquiostomia. Mais uma vez o Klay vence a batalha e mesmo sem forças supera tudo. Volta para o CTI e ali permanece por 4 meses em coma profundo.
Os médicos esperando ele morrer e eu esperando para leva-lo para casa. Em julho, o Klay abri os olhos e eles decidem fazer uma cirurgia para colar as veias mal formadas. Fizeram a embolização e daí uma semana depois colocaram o Klay num CTI menos intenso. Ele continuou em coma, mas já era coma parcial, onde ele abria os olhos, mas não via.
Novembro, o Klay sai do coma, mas permanece no CTI. Começo de dezembro fazem outra cirurgia. Final de dezembro, Klay sai do hospital e os médicos escrevem em seu boletim que ele seria um vegetal.
Ele vem para New York, para um centro de fisioterapia; fica até fevereiro. Depois muda dali para outro centro de fisioterapia também intenso e lá permance por 1 ano e um mês. Lá eles conseguiram tira-lo da sonda alimentar e ele começa a comer pela boca novamente. Volta para o hospital para fazer outra cirurgia. A terceira embolização.
Graças a Deus sobrevive a mais esta. Logo depois desta cirurgia, recebemos a trágica notícia que a mãe do Klay havia morrido no Brasil. Ela era jovem, mas como o filho, ela lutava para sobreviver enquanto aguardava na fila para um transplante de rins. O seu sofrimento e a agonia vivida pelo filho se somaram, levando-a a falecer.
E como dar uma notícia dessas para ele???
Os médicos, psicólogos, fisioterapeutas que trabalhavam com ele, juntamente comigo achamos melhor preservá-lo, pois ele precisava juntar forças para a própria sobrevivência, e esta notícia poderia tornar-se ainda mais trágica.
Depois desta clínica, o Klay foi para casa e ficou fazendo fisioterapia em casa, esperando a hora de fazer a última cirurgia. Que foi para mim uma das muitas decisões difíceis a serem tomadas na vida do Klay.
Ele estava super bem, longe de ser o vegetal que os médicos reportavam, mas ainda tinha uma pequena veia para ser tratada. Marcamos para julho de 2007. Foi triste leva-lo de volta ao hospital. Chegamos lá e ele foi para a sala de cirurgia. Passada quase uma hora, os médicos me chamam e dizem que a embolização seria mais risco do que benefício para o Klay, pois a veia que faltava ser fechada estava muito dentro do cérebro.
Para eles, o melhor seria abrir-lhe a cabeça novamente. Quase morro do coração ali mesmo. Mas tive que concordar e voltamos para casa. Marcaram a outra cirurgia para setembro de 2007. Ali fomos nós mais uma vez… Esta foi a cirurgia mais difícil e demorou das 7 da manhã, quando ele entrou, até 4 e 30 da tarde, quando o médico me chamou e disse que tinha corrido tudo bem, mas não sabia se ele tinha conseguido remover tudo. Por isto ia fazer um exame no Klay que é quase outra cirurgia. Levar uma câmera até o cérebro, através de um corte na virilha, para saber se tinham conseguido remover toda a má formação.
Só fui ver o Klay às 9 da noite. Ou seja, desde as 7 da manhã até as 9 da noite na sala de cirurgia. Dali ele foi para o CTI. No outro dia, ele já olhava, me reconhecia e dizia com a cabeça que estava bem. Infelizmente, depois de uma semana, ocorreu hidrocefalia e ele teve que fazer outra cirurgia, para colocar um dreno permanente. No CTI ele ficou por mais 4 meses. Até que recebeu alta e fomos dali para o centro de reabilitação interno novamente. Ali descobrimos que algo estava muito errado, pois o Klay não respondia às fisioterapias e infelizmente foi eu quem descobriu que era porque ele havia perdido a audição. Foi triste demais.
Fizemos todos os exames possíveis, tudo indica que o aparelho auditivo está perfeito, mas ele não ouve. Depois que descobrimos isto, ele começou a se desenvolver bem na fisioterapia e lá ficou até abril.
Bom, com esta última cirurgia, o Klay não corre mais o risco de vida, mas infelizmente não ouve mais.
Não vou passar para vocês os sustos nos hospitais, as infecções, as febres altíssimas, porque senão eu não iria parar de escrever.
O Klay é considerado pelos médicos um verdadeiro milagre! Por ter sobrevivido e por não ser o vegetal que eles tinham a certeza que seria. Agora, o tratamento com células-tronco chega cheio de esperança… Não de um milagre, mas que o Klay possa ter uma qualidade de vida um pouco melhor e quem sabe, com as graças de Deus, voltar a ouvir. É por isto que queremos ir a China.
Tudo isto nos mostra como é grande o amor de Deus por nós!!
Sueli Figueiredo – tia do Klay
Dois de abril de 2005 foi este dia na vida do Klay. Somente 27 dias antes do seu aniversário. Ele foi ao supermecado fazer umas compras como se fosse um dia comum. Comprou, conversou com amigos no supermecado e voltou para casa.
Chegando em casa, colocou as sacolas com as compras na mesa e ia começar a guarda-las quando seu tio lhe disse: Klay coloca uma musica pra gente! Ele foi até o sofá, sentou-se e ficou com um olhar estranho no rosto. Ele lhe perguntou: Klay tá tudo bem?? Achando que ele estivesse chateado com algunha coisa, insistiram na pergunta e ele respondeu estou com uma dor de cabeça muito forte e está tudo rodando. Neste momento meu irmão me ligou e me disse o que estava acontecendo e o que eu achava que ele deveria fazer. Eu lhe disse: dê a ele 2 tilenol e leve-o para o hospital. Meu irmão deu o remédio e saiu correndo para chamar o outro irmão que morava a 2 quarteiroes dali para lhe ajudar, pois o telefone deste não atendia. Quando estava no meio do caminho a noiva dele ligou e disse para ele voltar correndo, pois o klay estava vomitando e parecia muito mal. Eles chegaram e levaram-no para o hospital.
Esta dor de cabeca mudaria para sempre a vida do Klay, que jamais pôde guardar as compras daquele dia.
Ele já chegou no hospital em coma, os médicos fizeram os exames e mandaram ele com urgência para outro hospital. Eu saí às pressas de New York e fui para New Jersey, para o hospital onde meu sobrinho estava. Chegando lá, os médicos vieram correndo pedir que assinássemos um documento, pois eles precisavam colocar um dreno na cabeça do Klay e acreditavam que ele não conseguiria sobreviver pois o cerebro dele estava banhado em sangue. Fiquei desesperada!! Até aquele momento nunca tinha lidado com qualquer tipo de doença, e ainda que soubesse o que era um AVC, eu não conseguia entender porque ele não poderia sobreviver. Liguei para um médico amigo meu, no maior desespero e, mesmo sem conseguir falar direito, ele conseguiu me entender e pediu para falar com os médicos. Conversaram e os médicos me chamaram para mostrar as fotos da cabeça do Klay, e me mostravam uma enorme quantidade de manchas de sangue, me dizendo: é impossível ele sobreviver assim. Eu chorava sem consolo e sem acreditar.
Eles levaram o Klay, e chamaram um padre para conversar comigo. mais tarde nos chamaram para o CTI, onde ele estava. Chegando lá, encontrei o Klay todo entubado, do lado esquerdo da cama tinha o soro e do lado direito, abaixo da cama, tinha uma bolsa igual a do soro, que era para onde ia o sangue drenado da cabeça dele. Não sei nem explicar o que senti…
Acho que não existem palavras para descrever tamanho sofrimento.
Depois de 24 horas, os médicos nos chamaram e disseram que tinham que abrir a cabeca dele com urgência, pois a pressão intra-craniada estava tão alta que estava quase fervendo. Não seria uma cirurgia para remover nada. Só abrir para aliviar a pressão… E o pior de tudo, disseram que quando eles abrissem, se o Klay sangrasse, ele morreria. E que era certo que ele sangraria, mas era necessário abrir-lhe a cabeça. A cirurgia ia demorar entre 4 e 6 horas. Choramos, rezamos, pedimos. Só mesmo a fé neste momento.
Três horas depois os médicos voltaram e disseram que o impossível tinha acontecido e o Klay não tinha sangrado. Eu sabia que Deus estava ouvindo as nossas presses e não parei de rezar. Ele votou para o CTI e depois de uma semana os médicos me chamaram outra vez, dizendo que precisavam operar o Klay novamente para colocar a sonda alimentar e a traquiostomia. Mais uma vez o Klay vence a batalha e mesmo sem forças supera tudo. Volta para o CTI e ali permanece por 4 meses em coma profundo.
Os médicos esperando ele morrer e eu esperando para leva-lo para casa. Em julho, o Klay abri os olhos e eles decidem fazer uma cirurgia para colar as veias mal formadas. Fizeram a embolização e daí uma semana depois colocaram o Klay num CTI menos intenso. Ele continuou em coma, mas já era coma parcial, onde ele abria os olhos, mas não via.
Novembro, o Klay sai do coma, mas permanece no CTI. Começo de dezembro fazem outra cirurgia. Final de dezembro, Klay sai do hospital e os médicos escrevem em seu boletim que ele seria um vegetal.
Ele vem para New York, para um centro de fisioterapia; fica até fevereiro. Depois muda dali para outro centro de fisioterapia também intenso e lá permance por 1 ano e um mês. Lá eles conseguiram tira-lo da sonda alimentar e ele começa a comer pela boca novamente. Volta para o hospital para fazer outra cirurgia. A terceira embolização.
Graças a Deus sobrevive a mais esta. Logo depois desta cirurgia, recebemos a trágica notícia que a mãe do Klay havia morrido no Brasil. Ela era jovem, mas como o filho, ela lutava para sobreviver enquanto aguardava na fila para um transplante de rins. O seu sofrimento e a agonia vivida pelo filho se somaram, levando-a a falecer.
E como dar uma notícia dessas para ele???
Os médicos, psicólogos, fisioterapeutas que trabalhavam com ele, juntamente comigo achamos melhor preservá-lo, pois ele precisava juntar forças para a própria sobrevivência, e esta notícia poderia tornar-se ainda mais trágica.
Depois desta clínica, o Klay foi para casa e ficou fazendo fisioterapia em casa, esperando a hora de fazer a última cirurgia. Que foi para mim uma das muitas decisões difíceis a serem tomadas na vida do Klay.
Ele estava super bem, longe de ser o vegetal que os médicos reportavam, mas ainda tinha uma pequena veia para ser tratada. Marcamos para julho de 2007. Foi triste leva-lo de volta ao hospital. Chegamos lá e ele foi para a sala de cirurgia. Passada quase uma hora, os médicos me chamam e dizem que a embolização seria mais risco do que benefício para o Klay, pois a veia que faltava ser fechada estava muito dentro do cérebro.
Para eles, o melhor seria abrir-lhe a cabeça novamente. Quase morro do coração ali mesmo. Mas tive que concordar e voltamos para casa. Marcaram a outra cirurgia para setembro de 2007. Ali fomos nós mais uma vez… Esta foi a cirurgia mais difícil e demorou das 7 da manhã, quando ele entrou, até 4 e 30 da tarde, quando o médico me chamou e disse que tinha corrido tudo bem, mas não sabia se ele tinha conseguido remover tudo. Por isto ia fazer um exame no Klay que é quase outra cirurgia. Levar uma câmera até o cérebro, através de um corte na virilha, para saber se tinham conseguido remover toda a má formação.
Só fui ver o Klay às 9 da noite. Ou seja, desde as 7 da manhã até as 9 da noite na sala de cirurgia. Dali ele foi para o CTI. No outro dia, ele já olhava, me reconhecia e dizia com a cabeça que estava bem. Infelizmente, depois de uma semana, ocorreu hidrocefalia e ele teve que fazer outra cirurgia, para colocar um dreno permanente. No CTI ele ficou por mais 4 meses. Até que recebeu alta e fomos dali para o centro de reabilitação interno novamente. Ali descobrimos que algo estava muito errado, pois o Klay não respondia às fisioterapias e infelizmente foi eu quem descobriu que era porque ele havia perdido a audição. Foi triste demais.
Fizemos todos os exames possíveis, tudo indica que o aparelho auditivo está perfeito, mas ele não ouve. Depois que descobrimos isto, ele começou a se desenvolver bem na fisioterapia e lá ficou até abril.
Bom, com esta última cirurgia, o Klay não corre mais o risco de vida, mas infelizmente não ouve mais.
Não vou passar para vocês os sustos nos hospitais, as infecções, as febres altíssimas, porque senão eu não iria parar de escrever.
O Klay é considerado pelos médicos um verdadeiro milagre! Por ter sobrevivido e por não ser o vegetal que eles tinham a certeza que seria. Agora, o tratamento com células-tronco chega cheio de esperança… Não de um milagre, mas que o Klay possa ter uma qualidade de vida um pouco melhor e quem sabe, com as graças de Deus, voltar a ouvir. É por isto que queremos ir a China.
Tudo isto nos mostra como é grande o amor de Deus por nós!!
Sueli Figueiredo – tia do Klay
Brasileiros realizam karaokê beneficente para imigrante vítima de AVC
O valadarense Klayanderson Figueiredo, 24 anos, sofreu um Acidente Vascular Cerebral (AVC) nos EUA e será submetido a tratamento alternativo na China
Há aproximadamente quatro anos, a imensa vontade de viver do imigrante Klayanderson Figueiredo, 26 anos, solteiro, natural de Governador Valadares, interior de Minas Gerais, vem surpreendendo médicos e familiares. Quando chegou aos Estados Unidos há 8 anos atrás, ele trabalhava (...) em Manhattan – NY, até que um Acidente Vascular Cerebral (AVC) interrompeu bruscamente sua luta pelo Sonho Americano, explicou Januário Figueiredo, tio do jovem, residente em Newark - NJ.
“Ele sobreviveu a um AVC hemorrágico e é considerado pelos médicos um verdadeiro milagre; principalmente devido à grande quantidade de sangue que se espalhou em quase todo o cérebro dele”, disse Sueli Figueiredo, tia de Klay.
Até o momento, Klay já foi submetido a três cirurgias no crânio e utilização de tubos, via garganta, para sanar áreas afetadas no cérebro pelo AVC.
“Depois de quase um ano em coma e, com o diagnóstico imediato de morte, os médicos ainda previam que ele seria um ‘vegetal’. Bom, Deus foi maravilhoso e ele está em uma cadeira de rodas, mas não tem nada de vegetal”, acrescentou ela.
A lesão cerebral comprometeu a locomoção, audição e fala do jovem, que passa a maior parte do tempo em uma cadeira de rodas, entretanto, a esperança na melhora de seu estado de saúde encontra-se na China, onde ele será submetido a um tratamento de vanguarda com células-tronco. Mas tão desafiante quanto os obstáculos enfrentados diariamente por Klay, é o valor total do tratamento: entre US$ 50 mil e US$ 70 mil.
Em virtude disso, amigos e parentes organizarão no próximo 3 de outubro, sábado, a partir das 8 horas da noite, um karaokê beneficente em prol de Klay Anderson Figueiredo. O evento terá lugar no Bar & Restaurante Toda Nossa, localizado na 4404 Broadway, em Astória, Queens – NY. Os ingressos custam US$ 10 e o 1º chopp é gratuito. A verba arrecadada será destinada ao tratamento com células-tronco do jovem brasileiro na China.
Confiante, Januário citou à equipe de reportagem do BV o caso de duas crianças brasileiras, com problemas diferentes, que se submeteram ao mesmo tratamento na China e tiveram recuperações impressionantes. Atualmente, seu sobrinho não pode locomover-se e utiliza sonda urinária ou fralda geriátrica.
Informações e ingressos podem ser adquiridos através do tel.: (973) 517-7595, falar com Januário, ou (347) 351-8303, falar com Sueli.
Legenda:
Foto: A verba arrecadada durante o karaokê beneficente será destinada ao tratamento com células-tronco do mineiro Klayanderson Figueiredo na China.
Leonardo Ferreira
Editor Journalist
T: 1 973-491-6200
F: 1 973-491-6287
Email: news@brazilianvoice.com
Site: www.brazilianvoice.com
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Se você deseja falar conosco:
Sueli, tia do Klay
e-mail: figueiredosu@hotmail.com
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Sueli, tia do Klay
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fone: +1 (347) 351-8303
Tratamentos com células tronco fazem uma grande diferença para a vida de adolescente de Janesville
Fonte: Gazette Xtra.com
JANESVILLE — Você não precisa perguntar duas vezes a Kyle Knopes de 16 anos se a internação hospitalar do outro lado do mundo valeu a pena.
"Com certeza" e "sem dúvida", dizem Kyle e sua mãe, Penny.
Kyle mostra como ele é agora capaz de abrir o seu punho e esticar cada dedo - algo que antes não conseguia fazer sem ajuda.
Kyle e sua família retornaram no início deste mês da China, onde ele recebeu oito injeções de células tronco que eles dizem ter melhorado sua qualidade de vida visto que ele tem que conviver com atrofia muscular espinhal tipo 2.
Ele notou as maiores melhorias após a primeira injecção.
"Eu rolei de costas para o meu lado direito, algo que eu não fazia desde que tinha 6 anos," disse ele.
Na terapia mais tarde naquele dia, ele rolou de costas para o seu lado esquerdo, também.
Outras melhorias incluem mais força nos braços, mãos, pulsos, cabeça, pescoço e maxilar. Mais avanços podem aparecer por até nove meses, disse ele.
A força adicional, por exemplo, permitiu Kyle levantar uma garrafa de suco de maçã em vez de apenas os copos vazios. É também mais fácil de comer, escrever e fazer outras atividades diárias.
Kyle foi diagnosticado com uma desordem genética neuromuscular que afeta a parte do seu sistema nervoso que controla o movimento muscular voluntário. Ele nunca andou ou engatinhou e está em uma cadeira de rodas desde os 18 meses de idade.
Seu irmão e sua mãe acompanharam Kyle em sua viagem de 5 ½ semanas para o Hospital Qingdao Cheng Yang, em Qingdao, na China.
Um dias típico para Kyle incluiam duas sessões de fisioterapia, acupuntura -17 agulhas de cada vez - e terapia por ondas elétricas.
Ele recebeu as células-tronco via IV, sentando-se com o grupo de outros pacientes internacionais.
As células-tronco do cordão umbilical chegavam três vezes por semana, e os Knopes viram a entrega num dia em um caminhão blindado guardado por três caras com metralhadoras, disseram.
Kyle e Penny disseram estarem felizes por ter passado toda a campanha e planejamento para o tratamento que custou mais de 30.000 dólares, mais despesas.
Eles até mesmo consideram uma segunda viagem, em poucos anos para mais injeções.
Eles se encontraram com as famílias de todo os Estados Unidos, Austrália, Emirados Árabes Unidos, Inglaterra e outros locais durante a sua estadia.
"Era como uma grande família", disse Kyle.
COMO FUNCIONA
As Células-tronco podem se transformar em qualquer célula do seu corpo, conforme explica Kyle Knopes. Ele sabe, porque ele recebeu oito injeções delas via IV.
Quando as pessoas ouvem sobre células tronco, eles pensam na controvésia das células tronco embrionárias. Mas as células-tronco que ele recebeu são de cordão umbilical.
Quando as células-tronco são injetadas em um corpo, o corpo diz a elas o que está faltando. As pessoas procuram o tratamento que Kyle recebeu por muitas razões. A cegueira era comum entre os pacientes no hospital chinês, disse ele, bem como uma condição na qual falta o nervo óptico da pessoa.
As células tronco podem detectar esses problemas, ir direto ao local do problema e programarem-se para repará-lo. Para os pacientes que não tinham o nervo óptico, por exemplo, as células tronco vão para o olho e formam o nervo óptico, diz Kyle.
Os tratamentos não estão disponíveis nos Estados Unidos porque a comunidade científica não validou os procedimentos, um pré-requisito para a aprovação do governo federal, disse Terry Devitt, diretor de comunicações da pesquisa na UW-Madison.
"O eficácia e a segurança ainda não foram confirmadas pela comunidade biomédica", disse ele.
Garota de East Troy está melhorando
O progresso de uma menina de East Troy após os tratamentos com células tronco na China empurrou a sua família para fazer uma segunda viagem nesta primavera.
Brooke Barels, 12, de East Troy recebeu quatro injeções de células tronco do cordão umbilical durante uma estadia de três semanas em Xiaoshan hospital em Hangzhou, na China. Ela recebeu pela primeira vez seis injecções durante uma viagem em 2007, disse a mãe, Vicki.
"Realmente acelerou o seu progresso", disse Vicki sobre os primeiros tratamentos. "Embora o progresso normalmente seja muito lento para Brooke, meio que deu seu salto de qualidade para ela na área física."
Brooke tem deficiência transporte de glicose (GLUT-1), uma mutação genética espontânea, que a deixa com sintomas semelhantes aos da paralisia cerebral e com o desenvolvimento cerebral atrasado.
Após o seu primeiro tratamento, ela conseguia caminhar com bengalas em vez de um andador, suas habilidades motoras aumentaram e ela teve melhorias cognitivas. Desde o tratamento desta Primavera, ela tem sido mais coerente com suas habilidades, embora não tenha apresentado qualquer tipo de novas competências, diz Vicki.
"Ela está definitivamente mais consistente com suas habilidades, e ela está fazendo coisas que são um desafio mais consistente", disse ela.
Vicki disse que a segunda viagem valeu a pena, mas ela tem esperanças de que Brooke va melhorar mais nos próximos meses. Já se passaram cerca de 2 meses e meio desde os tratamentos, e foi-lhes dito que ia ver mais melhorias entre dois e seis meses.
Adolescente Local Recebe Tratamento com Células Tronco
Fonte: NTV
Enquanto EUA discutem a ética do tratamento com células tronco, um adolescente de Grand Island recebe tratamento com células tronco adultas na China. A NTV lhe trouxe a história de Nate Redman antes de sua partida.
Quatro semanas depois, ele está de volta.
Quer seja quicando uma bola, ou ao pegar uma, Nate Redman agora pode ver e mover-se um pouco melhor. Quatro semanas atrás, ele tinha dúvidas se ele veria este dia chegar.
"Para ser sincero eu não achava que iria funcionar, eu não tinha muita esperança."
Mas após o primeiro de seis tratamentos com células tronco, Nate era todo sorrisos.
"Foi surpreendente ver. Após o tratamento com células tronco, no dia seguinte ele já estava melhor", diz Nanette Redman, sua mãe.
Nate tem uma doença genética, Ataxia espinocerebelar tipo 7. Ele pegou pra valer o seu corpo ano passado, levando embora a sua coordenação, visão, fala.
"Eu tenho lidado com isso por um longo tempo. É um milagre agora ter esperança de melhorar", disse ele.
Seu milagre foi uma combinação de injeções de células tronco em sua espinha, fisioterapia e Remédios chineses ... como sopa, chá e acupuntura.
"Eu acho que aqui nós simplesmente sempre damos remédios. Eles tentam acupuntura... ... qualquer coisa antes de dar remédios", diz Nate.
Quando o tratamento deu-lhe dores de cabeça insuportáveis, as enfermeiras analisavam antes de finalmente dar um remédio.
Hoje, seu fisioterapeuta, Travis Hedman de Grand Island Physical Therapy, disse que a fala de Nate melhorou 25 por cento, sua coordenação está chegando lá, e Nate diz que ele pode agora consegue decifrar os rostos das pessoas de perto.
"Antes todos os olhos eram negros, apenas dois pontos escuros".
Ao longo do seu diagnóstico e de sua viagem à China, a mãe de Nate manteve um blog. Na China, ela o atualizava diariamente. Em quatro semanas, gerou mais de 400 comentários.
"É muito empolgante e é divertido ser um pioneiro na área e apenas mostrar o que pode ser feito ", disse ela.
Observações da Repórter: Stacia Kalinoski:
Nate vai continuar com a fisioterapia e natação três vezes por semana. Hedman disse que espera ver melhorias mais visíveis em seis meses. Enquanto isso, seus pais estão planejando outra viagem para a China para mais um tratamento no próximo ano.
O procedimento utiliza células tronco adultas do cordão umbilical de bebês, e, embora não tão polêmico como embrionárias, ambos os procedimentos são proibidos pela FDA.
Para um link para a história de Nate na NTV antes de sua partida:
http://www.nebraska.tv/global/story.asp?S=10448521.
Blog do Nate :http://stemcellschina.com/blog/NateRedman/
Enquanto EUA discutem a ética do tratamento com células tronco, um adolescente de Grand Island recebe tratamento com células tronco adultas na China. A NTV lhe trouxe a história de Nate Redman antes de sua partida.
Quatro semanas depois, ele está de volta.
Quer seja quicando uma bola, ou ao pegar uma, Nate Redman agora pode ver e mover-se um pouco melhor. Quatro semanas atrás, ele tinha dúvidas se ele veria este dia chegar.
"Para ser sincero eu não achava que iria funcionar, eu não tinha muita esperança."
Mas após o primeiro de seis tratamentos com células tronco, Nate era todo sorrisos.
"Foi surpreendente ver. Após o tratamento com células tronco, no dia seguinte ele já estava melhor", diz Nanette Redman, sua mãe.
Nate tem uma doença genética, Ataxia espinocerebelar tipo 7. Ele pegou pra valer o seu corpo ano passado, levando embora a sua coordenação, visão, fala.
"Eu tenho lidado com isso por um longo tempo. É um milagre agora ter esperança de melhorar", disse ele.
Seu milagre foi uma combinação de injeções de células tronco em sua espinha, fisioterapia e Remédios chineses ... como sopa, chá e acupuntura.
"Eu acho que aqui nós simplesmente sempre damos remédios. Eles tentam acupuntura... ... qualquer coisa antes de dar remédios", diz Nate.
Quando o tratamento deu-lhe dores de cabeça insuportáveis, as enfermeiras analisavam antes de finalmente dar um remédio.
Hoje, seu fisioterapeuta, Travis Hedman de Grand Island Physical Therapy, disse que a fala de Nate melhorou 25 por cento, sua coordenação está chegando lá, e Nate diz que ele pode agora consegue decifrar os rostos das pessoas de perto.
"Antes todos os olhos eram negros, apenas dois pontos escuros".
Ao longo do seu diagnóstico e de sua viagem à China, a mãe de Nate manteve um blog. Na China, ela o atualizava diariamente. Em quatro semanas, gerou mais de 400 comentários.
"É muito empolgante e é divertido ser um pioneiro na área e apenas mostrar o que pode ser feito ", disse ela.
Observações da Repórter: Stacia Kalinoski:
Nate vai continuar com a fisioterapia e natação três vezes por semana. Hedman disse que espera ver melhorias mais visíveis em seis meses. Enquanto isso, seus pais estão planejando outra viagem para a China para mais um tratamento no próximo ano.
O procedimento utiliza células tronco adultas do cordão umbilical de bebês, e, embora não tão polêmico como embrionárias, ambos os procedimentos são proibidos pela FDA.
Para um link para a história de Nate na NTV antes de sua partida:
http://www.nebraska.tv/global/story.asp?S=10448521.
Blog do Nate :http://stemcellschina.com/blog/NateRedman/
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